C1 Inhibidor (Funcional y Cuantitativo)
Mide la actividad del inhibidor de C1. Su deficiencia causa **Angioedema Hereditario** (hinchazón grave recurrente).
Metodología / Tipo
Proteínas del Complemento
Relevancia Clínica
Diagnóstico del Angioedema Hereditario, una enfermedad rara que causa episodios recurrentes de hinchazón grave.
Requisitos de Preparación Importantes
- El paciente debe asistir **en ayunas** para este estudio.
- Horario de atención para la toma de muestra: **7:00 a 10:00 AM**.
Información de Contacto y Citas
Para consultas, citas o confirmación de requisitos:
- Teléfono 1: 0212-6053509
- Teléfono 2: 0212-6053429
- Correo Electrónico: laboratorio.idiucv@gmail.com